le lymphome à cellules du manteau

Le contenu de cette page est dédié aux patients diagnostiqués avec un lymphome à cellules du manteau et à leur entourage

Ce matériel a été réalisé grâce à la collaboration entre l'Association belge d'hématologie (Belgian Hematology Society, BHS), les associations de patients Lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen vzw (LVV), Hodgkin en non-Hodgkin vzw, Lotuz vzw, vzw SuperNils, Wildgroei vzw, Action Lymphome Wallonie-Bruxelles asbl (ALWB) et Johnson&Johnson.

Ce guide est unique car il a été élaboré à partir du point de vue des patients. Il contient les témoignages et expériences personnelles de patients et aborde des sujets tels que le suivi du patient ainsi que des conseils pratiques.

En associant les connaissances médicales et scientifiques d'une part et l’expérience personnelle de patients et de leurs proches d'autre part, nous espérons apporter une réponse aux questions concrètes qu'évoque le lymphome à cellules du manteau

Nous espérons sincèrement qu'avec ce guide, nous pourrons vous fournir des informations concrètes sur le lymphome à cellules du manteau

Que pouvez-vous trouver dans le guide ci-dessous?

• Qu'est-ce que le lymphome à cellules du manteau?
• Diagnostic
• Traitement
• Autonomisation
• Mieux vivre le quotidien
• Liens utiles

Êtes-vous intéressés ? Parcourez la version digitale ci-dessous ou demandez la brochure à votre hématologue ou à l'équipe de soins.

Veuillez noter que ce guide ne remplace pas un avis médical. Vous devez toujours consulter votre médecin et votre équipe soignante.